Dottor Paolo Rossi
Scopri il percorso professionale
Dottor Paolo Rossi:
l’andrologo di fiducia a Massa e Pisa
Oltre a intervenire successivamente al presentarsi dei sintomi e delle disfunzioni, è possibile fare prevenzione. Il medico aiuta il paziente a evitare parte dei problemi che si possono presentare, prima di effettuare diagnosi e trattamenti.
Tra le patologie più diffuse figurano l’infertilità maschile, la disfunzione erettile, l’eiaculazione precoce e il pene curvo. Ci sono rimedi efficaci che il Dr. Paolo Rossi somministra ai propri pazienti, mettendo a loro disposizione competenza e professionalità.
Dottor Paolo Rossi
Curriculum Vitae
A seguire, la ricca esperienza dell’andrologo
Dr. Paolo Rossi, operativo presso gli studi a Massa e a Pisa.
Istruzione e formazione:
07/1985: maturità classica 53/60, Liceo Classico Repetti, Carrara (Italia)
11/1992: laurea Medicina e Chirurgia 110/110, Università degli Studi di Pisa, Pisa (Italia)
27/01/1993 – presente: iscrizione Ordine dei Medici Chirurghi numero 1377, Massa (Italia)
01/1999 – 12/2005: professore a contratto, scuola di specializzazione in Endocrinologia e Malattie del Ricambio indirizzo Andrologia, Pisa (Italia)
06/2005: master in Sessuologia Medica, Università degli Studi di Pisa, Pisa (Italia)
12/1995 – 09/1996: ufficiale medico Marina Militare, La Spezia (Italia)
06/1998 – 07/2009: titolare contratto libero professionale, Azienda Universitario-Ospedaliera Pisana, Pisa (Italia)
06/2008 – 12/2009: titolare contratto endocrinologo specialista ambulatoriale, USL 1 Massa Carrara, Massa (Italia)
02/2010 – presente: dirigente medico 1 livello, Azienda Universitario Ospedaliera Pisana, Pisa (Italia)
Investigatore per i seguenti protocolli sperimentali:
Pfizer, 1998-1999: A study to assess the feasibility of switching patients, currently using intra cavernosal injections of a. to treat erectile dysfunction, to treatment with s.
Astra Zeneca, 1998-1999: A double blind parallel study of two different starting doses in the titration of MUSE and actis for the treatment of erectile dysfunction
Takeda, 1999-2000: European, multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, parallel group study to evaluate the efficacy of A. 4mg in male patients with erectile dysfunction and to compare the tolerability of two dosing regimes of A.”
Eli Lilly, 1999-2000: A randomized, Double Blind, Placebo controlled study of IC351 (LY140190) compared with S. for the treatment of patients with male erectile dysfunction
Eli Lilly, 2000-2001: A One-Year, Open-Label study of “On Demand” therapy with IC351 for the treatment of male erectile dysfunction –H6D-MC-LVBL.
Bayer , 2000-2001: A Randomized, Double-Blind, Placebo-and active (V@) controlled, Multi-Centre, Fixed-Dose, Parallel Group Study to investigate the efficacy and safety of the Phosphodiesterase Type V Inhibitor BAY 38-9456 in males with erectile dysfunction.
Glaxo SKB 2004-2005: Protocollo SB 7825 28-022
Jhonson & Jhonson 2005-2006: A placebo- controlled double blind randomized parallel group study of the efficacy and safety of d. in the treatment of premature ejaculation –Schering 2006-2007 ( ef-ment ) clinical study 309643 multicentere randomized ,double dummy, 4 arm,parallel group,placebo controlled study to evaluate pharmacodynamic effect of two different eF-ment doses given transdermally vs placebo and vs t. 250 given intramuscularly in patients with established diagnosis of classical hypogonadism over a period of 6 weeks.